En el Reino Unido nació un bebé fecundado con ADN de tres personas, en un procedimiento médico innovador que busca evitar enfermedades hereditarias incurables en los niños.
La información la difundió en Twitter la ministra de Ciencia y Tecnología de Venezuela, Gabriela Jiménez, en donde comentó que se trata del segundo caso de fecundación de este tipo, citando al diario británico The Guardian.
En una seguidilla de post, la ministra explicó que la técnica se basa en donación mitocondrial (MDT), la cual utiliza tejido de los óvulos de mujeres donantes sanas para crear embriones en Fecundación In Vitro (FIV) libres de mutaciones dañinas que portan sus madres y que es probable que se las transmitan a sus hijos.
Un bebé fecundado con ADN de tres personas ha nacido en el Reino Unido. Es el 2do caso que se conoce donde médicos emplearon un innovador procedimiento con el objetivo de evitar que los niños hereden enfermedades incurables, según reporte del periódico británico The Guardian. pic.twitter.com/Bj059VUWpB
— Gabriela Jiménez (@Gabrielasjr) May 10, 2023
La técnica, es donación mitocondrial (MDT). Utiliza tejido de los óvulos de mujeres donantes sanas para crear embriones en Fecundación In Vitro (FIV) libres de mutaciones dañinas que portan sus madres y que es probable que se las transmitan a sus hijos. pic.twitter.com/m1kh9pPzMf
— Gabriela Jiménez (@Gabrielasjr) May 10, 2023
Agregó que los embriones combinan el esperma y el óvulo de los padres biológicos, así como las mitocondrias del óvulo de la donante sana.
“El bebé resultante tiene ADN de la madre y el padre, además de un pequeño material genético (alrededor de 37 genes) de la donante”, especificó en su publicación.
El esperma del padre fecunda óvulos de la madre afectada y una donante sana. Después se extrae el material genético nuclear del óvulo de la donante y se reemplaza con el del óvulo fertilizado de la pareja. El óvulo resultante es un conjunto completo de cromosomas de ambos padres.
La titular de la cartera de Ciencias clarificó que, aunque hay ADN de una donante, el 99,8% del ADN del recién nacido procede de la madre y el padre, sin embargo, lleva las mitocondrias sanas de la donante en lugar de las defectuosas de la madre. Después se implanta en el útero.
Niños afectados
La publicación del rotativo británico señala que para las mujeres afectadas con enfermedades mitocondriales, la concepción natural suele ser una incertidumbre, porque algunos bebés pueden nacer sanos al heredar solo una pequeña proporción de las mitocondrias mutadas, pero otros pueden heredar mucho más y desarrollar enfermedades graves, progresivas y, a menudo, mortales.
Aproximadamente uno de cada 6.000 bebés se ve afectado por trastornos mitocondriales, orgánulos celulares encargados de llevar el oxígeno para la energía necesaria de la actividad celular.
Riesgos del procedimiento
Dagan Wells, profesor de genética reproductiva en la Universidad de Oxford y participante en ese estudio, aseguró que el proceso no está libre de riesgos, ya que en recientes investigaciones se descubrió que en algunos casos no se evita el paso de mutaciones dañinas, reseña el portal del Ministerio de Ciencias y Tecnología venezolano.
Aunque se trata del primer caso en el Reino Unido, no es el único en el mundo. En 2016, un equipo médico de México atendió a una mujer jordana afectada por mutaciones mitocondriales.
NAM/Últimas Noticias
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