El Instituto Nacional de Higiene Rafael Rangel (INHRR) emitió este lunes 5 de octubre de 2026 una alerta sanitaria de alcance nacional tras detectar la comercialización de unidades falsificadas del fármaco oncológico Perjeta (Pertuzumab) de 420 mg / 14 mL, un concentrado para solución para infusión indispensable en el tratamiento del cáncer de mama. La institución exhortó a la comunidad médica y a los pacientes a abstenerse de adquirir o administrar cualquier dosis vinculada con estas muestras irregulares.
De acuerdo con el informe oficial difundido por el organismo regulador, las unidades no autorizadas presentan el Registro Sanitario P.B. 1.331/25, el número de lote N3655A14 y fechas impresas en el empaque de fabricación 12/2025 y expiración 12/2028. Tras la verificación con las casas farmacéuticas Productos Roche, S.A. y F. Hoffmann-La Roche Ltd., los laboratorios confirmaron que dicho lote no ha sido fabricado ni importado formalmente por sus vías de distribución autorizadas.
Las autoridades del INHRR enfatizaron que, al tratarse de un producto de procedencia ilícita y desconocida, no existen garantías sobre su calidad, esterilidad o inocuidad, representando un peligro grave e inminente para la salud de las pacientes en tratamiento. Finalmente, el ente recordó que la comercialización oficial de este fármaco en el país se realiza de manera exclusiva mediante las farmacias del Banco de Drogas Antineoplásicas (BADAN), e instó a denunciar ante las autoridades competentes cualquier intento de venta clandestina de dicho lote.
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