El Centro Gamaleya y el Fondo de Inversiones Directas de Rusia (FIDR) informaron este lunes que laSputnik V arrojó una eficacia del 91,4% en la tercera y última fase de ensayos clínicos contra el coronavirus, tras lo cual Rusia procederá a registrar la vacuna en otros países.
Este es el resultado de los análisis realizados entre 22.714 voluntarios después de 21 días desde el momento de la inoculación de la primera dosis de la vacuna o de placebo.
En total, se detectaron 78 infectados, entre los que figuran aquellos que recibieron placebo (62) y los que fueron vacunados (16), precisa la nota oficial publicada en Twitter.
Según el director del Centro Gamaleya, Alexandr Gintsburg, estos datos «permiten afirmar con seguridad que la Sputnik V es altamente eficaz y totalmente segura para la salud».
NAM/EFE
