Un hombre brasileño tuvo que enfrentar el peor drama de su vida: que sus tres hijos murieran de cáncer en un plazo de cuatro años, debiido a un extraño síndrome hereditario. «Imposible tanto dolor», asume.
El economista Regis Feitosa Mota, 52 años, de Fortaleza (CE), perdió a sus hijos Beatriz, Pedro y Ana Carolina por la misma enfermedad a la que se enfrenta su padre.
El brasileño le contó a la BBC News Brasil que todo el drama comenzó en 2009 cuando los médicos descubrieron que su hija mayor, Anna Carolina, tenía leucemia linfocítica aguda a sus 12 años.
Como era de esperarse, la pequeña inició un tratamiento de radio y quimioterapia durante tres años y aparentemente, en ese momento, logró recuperar su salud.
Años más tarde, su padre tuvo cáncer de mama al mismo tiempo que su mujer. Más tarde, descubrió varios bultos pequeños en el cuello, la axila y el abdomen. Tras muchas pruebas descubrió que padecía leucemia linfocítica crónica. Una enfermedad que sigue tratando hoy en día.
En 2016, el segundo hijo de Mota, Pedro, descubrió un osteosarcoma en su pierna izquierda. En los años siguientes, la enfermedad se extendió a otras partes del cuerpo, como el pulmón y la columna vertebral.
La hija menor, Beatriz, de otro matrimonio, descubrió a los nueve años que tenía la misma enfermedad que su hermana. Un año después, la niña no pudo soportarlo y murió.
Pedro también tuvo complicaciones con la enfermedad y murió en 2020.
Esta semana, Regis enterró a su hija mayor, Anna Carolina, que llegó a recuperarse de la enfermedad, se licenció en Medicina, pero volvió a enfermar de un tumor celebral y no resistió. Murió el 19 de noviembre.
Por redes sociales, el hombre se despidió de la hija y agradeció el cariño de todos los que lo acompañan y su lucha contra la enfermedad.
“En cuatro años y medio perdí a todos mis hijos. El segundo diagnóstico (en la familia) fue en 2016, cuando me descubrieron una leucemia linfocítica crónica, luego de presentar síntomas como fiebre, hinchazón del cuello y debilidad”, indicó Régis.
La familia no entendía qué estaba sucediendo con su salud debido a todos esos diagnósticos de cáncer, por lo que decidieron que los médicos los ayudaran a investigar.
De esta forma, los exámenes permitieron evidenciar en 2016 que esta familia padecía de un extraño síndrome genético que aumenta el riesgo de desarrollar cáncer y poco se puede hacer para detener la enfermedad.
“Los resultados demostraron que yo tenía una alteración genética que lamentablemente también se transmitió a mis hijos y que potencia la aparición de cáncer’, explicó Régis.
Esta enfermedad es conocida como el síndrome de Li-Fraumeni es producida por múltiples mutaciones en el gen TP53, según el Instituto Nacional del Cáncer de EE.UU. (NCI) “Los cánceres a menudo aparecen a una edad temprana y es posible que la persona presente más de un tipo de cáncer. El Li-Fraumeni es un tipo de síndrome de cáncer hereditario. También se llama SLF”, reseña el NCI.
Precisamente, tras el primer diagnóstico de la pequeña Anna, le fue descubierta la enfermedad a Beatriz (9 años) y por eso tuvo que ser sometida a un trasplante de médula ósea en 2017, pero la niña murió un año después.
Por su parte, Jorge también fue diagnosticado con cáncer de hueso a sus 17 años y a pesar de que se curó, en cuatro ocasiones de la enfermedad, en 2019 desarrolló un cáncer cerebral y murió a finales de 2020.
“En ese momento, empezamos a creer que estos tres casos no podían ser una coincidencia. En ese período, decidimos que sería mejor investigar”, reconoció Régis.
A pesar del dolor, este hombre no entiende cómo desarrolló esta alteración genética porque ningún otro familiar tiene esta enfermedad ya que sus padres, con edades de 81 y 78 años, están completamente sanos.
“Con ellos aprendí que el tiempo es demasiado precioso y que nosotros también lo somos. Que debemos amar y vivir intensamente hasta que llegue nuestro último día. Lo que diferenciará a unos de otros es el camino y el amor que vivimos en el intervalo entre el día de llegada y el día de partida”, escribió Régis en sus redes sociales.
NAM/Clarín
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