Los expertos de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) alertan que el uso prolongado y en dosis superiores a las recomendadas de fármacos que combinan codeína (opioide) e ibuprofeno, pueden ocasionar daños renales y gastrointestinales graves, incluida la muerte, como posibles efectos secundarios, según informó Globovisión.
Según confirmó el pasado martes 4 de octubre a Efe una fuente del regulador europeo, el Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) recomendó en su última reunión mensual un cambio en el prospecto de los medicamentos que combinan codeína e ibuprofeno para incluir una advertencia de «daños graves, incluida la muerte, especialmente cuando se toman durante períodos prolongados en dosis superiores a las recomendadas».
El comité revisó varios casos de toxicidad renal, gastrointestinal y metabólica que se han informado en asociación con casos de abuso y dependencia de codeína con combinaciones de ibuprofeno, algunos de los cuales han sido fatales», agrega la EMA.
Our #safety committee, the #PRAC, has recommended:
➡️measures for terlipressin-containing medicines in the treatment of people with advanced liver disease & kidney problems
➡️adding a warning when using codeine with ibuprofen at higher than recommended doses for prolonged periods— EU Medicines Agency (@EMA_News) September 30, 2022
Codeína con ibuprofeno puede dañar los riñones
Estos fármacos combinan un opioide (codeína) y un antiinflamatorio (ibuprofeno), y se usan para tratar el dolor, pero el PRAC señala que su uso repetido puede provocar adicción y abuso debido al componente de codeína.
El comité concluyó que, cuando se toma en dosis superiores a las recomendadas o durante un tiempo más prolongado, la codeína con ibuprofeno puede dañar los riñones, evitando que eliminen de forma adecuada los ácidos de la sangre a la orina.
Nuevos efectos adversos
Además, el mal funcionamiento de los riñones también puede causar niveles muy bajos de potasio en la sangre, lo que en sí puede provocar síntomas como debilidad muscular y mareos.
Estos dos nuevos efectos adversos, conocidos como «acidosis tubular renal» e «hipopotasemia», se añaden a partir de ahora al prospecto de los fármacos que usan esta combinación, medicamentos que están usados a nivel nacional en los países de la Unión Europea (UE).
La EMA envió estas recomendaciones a las autoridades nacionales competentes, junto a mensajes clave para la comunicación correcta sobre este efecto secundario, y son ellos quienes deciden sobre la necesidad de ofrecer información adicional a nivel nacional.
NAM/Globovisión
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