El Servicio Autónomo de Contraloría Sanitaria (SACS), en concordancia con el Instituto Nacional de Higiene «Rafael Rangel» (INHRR), emitió la alerta sanitaria tras detectar el ingreso ilegal y comercialización de unidades falsificadas del medicamento PERJETA (Pertuzumab) 420 mg / 14 mL, concentrado para solución para infusión.
La evaluación técnica efectuada junto a la farmacéutica Productos Roche, S.A. y su casa matriz F. Hoffmann-La Roche Ltd. confirmó que el lote H2544E03 (con fecha de elaboración 12/2024 y vencimiento 12/2027) no corresponde a ningún registro oficial de fabricación, representando un grave riesgo para la salud al desconocerse su origen, composición y esterilidad.
Ante esta situación, las autoridades sanitarias instaron a la población y a los profesionales de la salud a no adquirir ni administrar bajo ninguna circunstancia las unidades pertenecientes al lote señalado.
Asimismo, recordaron que en Venezuela el producto genuino únicamente se expende de manera autorizada a través de las farmacias del Banco de Drogas Antineoplásicas (Fundación BADÁN), exhortando a clínicas, hospitales y droguerías a adquirir fármacos exclusivamente mediante proveedores certificados por el Ministerio del Poder Popular para la Salud (MPPS).
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